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肿瘤基因检测结直肠癌

遂宁结直肠癌组织11基因

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

3450元

适用人群

结直肠癌11基因检测,基于NGS技术分析11个关键基因,为3450元定价提供靶向药决策与化疗安全指导。

适用人群

  • 新确诊的晚期或转移性结直肠癌患者,需确定一线靶向治疗方案
  • 计划使用西妥昔单抗或帕尼单抗的患者,需确认KRAS/NRAS突变状态
  • 考虑伊立替康化疗的患者,需通过UGT1A1基因型评估毒副反应风险
  • BRAF V600E突变疑似患者,需明确是否适用康奈非尼联合方案
  • 化疗效果不佳、希望更换方案或寻找临床试验机会的结直肠癌患者
  • HER2扩增或NTRK融合罕见靶点疑似患者,需排查特效药适用性

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对结直肠癌相关的11个基因进行深度分析,测序深度≥500×,覆盖均一性≥90%。检测基因包括:BRAF、EGFR、ERBB2、KRAS、NRAS、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、UGT1A1。可同时检出点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及融合(FUSION)四种变异类型。能明确回答两个核心临床问题:第一,靶向药决策——KRAS/NRAS突变者禁用西妥昔单抗和帕尼单抗(NCCN指南明确),BRAF V600E突变者适用康奈非尼联合方案,ERBB2扩增者适用曲妥珠单抗联合方案,NTRK融合者适用拉罗替尼或恩曲替尼;第二,化疗安全——UGT1A1基因型预测伊立替康的毒副反应风险,慢代谢者需减量。不能检测MSI状态、TMB或HRD指标,也不适用于MRD监测或免疫治疗用药指导。

检测流程

检测样本优先选择手术或活检的组织样本,代表性最强;如组织样本不可获得,也可使用血液样本(ctDNA)。采样无需空腹,在医院完成常规病理取材即可。在遂宁本地合作的医疗机构可完成样本采集,或通过邮寄采样盒寄送样本,全程冷链运输。报告周期约7个工作日,电子版报告可在线查阅,方便快捷。

准确性说明

检测采用NGS方法,平均测序深度达2705×,远超500×的最低标准,覆盖均一性99%,Q30占比93%,确保低频突变也能可靠检出。结果经严格质控,肿瘤细胞含量需≥10%以保证灵敏度。阳性结果(如检出KRAS突变)直接提供临床决策依据,阴性结果不排除存在低于检测下限的变异,但患者可考虑使用西妥昔单抗等靶向药。所有结果仅供临床参考,具体治疗方案需由主治医生结合患者整体情况制定。

详细流程

  1. 联系遂宁当地合作医疗机构或线上咨询,了解检测适用性
  2. 由临床医生评估患者情况,开具检测申请单
  3. 采集组织样本(手术或活检)或血液样本,无需空腹
  4. 样本经病理评估,确认肿瘤细胞含量≥10%后进入实验室
  5. 实验室进行NGS测序,质控标准包括测序深度≥500×、覆盖均一性≥90%
  6. 生物信息学分析,比对11个基因的SNV、INDEL、CNV、FUSION变异
  7. 生成报告,列出靶向药和化疗药的用药提示及临床试验信息
  8. 报告交付临床医生,结合患者病情制定个体化治疗方案

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我父亲是结肠癌患者,有高血压和糖尿病,能做这个检测吗?
可以做的。本检测通过高通量测序分析11个结直肠癌相关基因,检测的是肿瘤组织或血液样本中的基因变异,与患者是否有高血压、糖尿病等基础疾病无关。只要您父亲的肿瘤细胞含量≥10%,且样本DNA总量≥100ng,就可以进行检测。检测结果可指导靶向药和化疗药的使用,不因其他疾病而受限。
这个检测能查出肿瘤是左半还是右半结肠癌吗?
不能。本检测不包含肿瘤原发位置的判断。它通过高通量测序(NGS)检测11个基因的突变类型(点突变、插入缺失、拷贝数变异、融合),例如KRAS/NRAS突变指导EGFR单抗用药,UGT1A1基因型评估伊立替康毒性。原发位置信息需要由临床医生根据影像或病理报告判断。
我在遂宁,报告显示UGT1A1是(TA)7/(TA)7,是不是化疗风险很大?
是的。根据原报告,携带(TA)7/(TA)7基因型的患者使用伊立替康时,毒副反应风险最高,包括嗜中性白血球减少症、腹泻、乏力。医生可能会考虑减量或更换化疗方案。建议将报告给主治医生评估,调整用药策略以降低风险。
报告显示UGT1A1 (TA)6/(TA)6,是不是可以安全使用伊立替康化疗?
UGT1A1 (TA)6/(TA)6基因型代表您是伊立替康的快代谢者,毒副反应风险(如中性粒细胞减少、腹泻)相对较小。但这不等于完全没有风险,医生仍需根据您的体重、肝肾功能等指标调整剂量并密切监测。该结果提供了重要的安全性参考,但不能替代临床监护。
我在遂宁,怎么把样本寄给你们?
您在遂宁当地完成手术或活检后,请联系我们的客服获取专用的样本采集盒和寄送地址。我们会安排冷链物流上门取件,确保样本在运输中完好。寄出后一般在48小时内可抵达实验室,收到样本后即进入检测流程。

注意事项

  • 检测仅适用于结直肠癌患者,不用于其他癌种或健康人群筛查
  • 组织样本优先于血液样本,血液样本灵敏度可能受ctDNA含量影响
  • 阴性结果不能完全排除低于检测下限的突变存在
  • 检测结果仅供临床参考,不作为唯一治疗决策依据
  • 检测不包含MSI、TMB或HRD指标,如需免疫治疗指导应另行检测
  • 样本需在7个工作日内送检,逾期可能影响结果准确性
  • 检测对肿瘤细胞含量敏感,含量低于10%时灵敏度下降
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.7)

钱** 已验证 家族史筛查

服务态度没得挑,响应很快。但可能是样本量大的原因,从样本寄送到报告生成,虽然没超时,但也是卡在最后期限才出来,中间等待的几天还是有点焦灼。如果能再提前一点,或者中间多更新一两次进度就更好了。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们理解等待结果时的焦急心情。我们会持续优化实验室流程与进度透明化通知,争取进一步提升效率与体验。

2026-05-2460人觉得有用
蔡** 已验证 术后复查

网上信息泄露怕了,所以特别关注电子报告的安全性。你们除了密码,还支持用微信扫码验证登录看报告,这个双重验证让我觉得比单纯密码牢靠多了。而且报告看完可以自己手动在账号里删除在线版,这个设计很人性化。

机构回复

您使用了我们最核心的安全功能之一!双重验证(2FA)能极大降低账号被盗风险。赋予您删除在线报告的自主权,是因为我们坚信您对自己的数据拥有完全的控制权。

2026-05-2036人觉得有用
杨** 已验证 体检异常

体检异常后确诊的,慌得不行。医生让做基因检测,我选了这家。从采样到拿到报告,整个流程都有短信通知,到哪一步了清清楚楚,这种透明感缓解了不少焦虑。报告本身专业性强,但附录里的通俗小结做得很好,让我这个外行也能抓住重点。

机构回复

谢谢您的细心体会。我们一直致力于优化用户体验,流程透明和报告易懂是我们关注的重点。能在这个过程中减轻您的焦虑,我们感到非常高兴。请保持信心,积极治疗!

2026-05-1849人觉得有用
阎** 已验证 二次手术前

我是在外地医院手术的,病理切片在外地。本来担心调取样本会很麻烦,结果他们提供了授权书模板,指导我联系原医院病理科,并协调了第三方物流上门取件,我没跑腿就搞定了。这种跨地区的协调服务真心赞。

机构回复

能为您解决异地样本调取的难题,我们感到很高兴。我们积累了大量跨机构协作的经验和标准化流程,就是希望无论用户在何处,都能顺畅地完成检测。感谢您的信任!

2026-04-2814人觉得有用
阎** 已验证 结直肠癌

肠癌患者,术后复查时采样。不知道是不是我个人位置问题,采样时有一下轻微的牵拉感,不疼但有点怪。我跟医生说了,他马上调整了角度,后面就好了。这种能及时沟通调整的感觉很好。

机构回复

非常感谢您及时的沟通和反馈!患者的实时感受是我们调整操作的重要依据。很高兴您能主动提出,我们也能立即配合调整。这有助于我们持续改进采样舒适度。

2026-05-0535人觉得有用
杜** 已验证 术后复查

我是肠癌患者,也是做IT的,对数据安全有点研究。咨询时你们技术支持提到数据是“加密存储且分层脱敏”,技术人员和分析人员看到的信息是脱敏后的,这符合数据安全最佳实践,让我这个技术宅很满意。

机构回复

遇到同行用户了!内部数据的分层、分权、脱敏访问,正是为了防止数据在内部被过度获取。您提到的正是我们技术架构的核心设计原则之一。感谢专业认可!

2026-05-1248人觉得有用
潘** 已验证 靶向用药参考

性价比我觉得挺高,毕竟关系到命。我是二次手术前做的,报告里关于化疗敏感性和耐药性的部分,帮医生调整了新辅助化疗方案。虽然检测花了钱,但可能提高了手术成功率和效果,这账怎么算都值。流程也规范,让人放心。

机构回复

感谢您从治疗全局看待检测的价值。您说得非常对,在新辅助治疗阶段获取关键基因信息,对于提升整体疗效至关重要。很高兴我们的工作能为您的治疗之路贡献一份力量。

2026-02-1043人觉得有用

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