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遂宁安居万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测血液肿瘤

遂宁血液肿瘤综合检测 (突变版)

临床应用

检测共500+基因,不含融合基因,其它内容同完整版,用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测

样本类型

(二选一):;全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

19000元

适用人群

通过一次检测分析500多个基因,帮助了解血液肿瘤类型、指导精准治疗策略。

适用人群

  • 在遂宁的医院被医生考虑进行靶向治疗或化疗,希望选择更精准药物的人。
  • 通过常规检查发现血液指标异常,希望进一步明确原因的人。
  • 已完成初始治疗,在遂宁后续复查时希望监测基因变化以评估情况的人。
  • 直系亲属中有相关病史,希望进行系统性健康管理评估的人。
  • 对自身健康管理有较高要求,希望了解相关风险因素的人。

检测内容

您可以将其想象成对血液或骨髓样本进行一次深度‘信息解码’。这项检测主要分析可能与血液肿瘤相关的500多个基因的DNA序列,寻找是否存在特定的‘拼写错误’,也就是基因突变。它能帮助识别肿瘤的分子亚型,为选择靶向药物或评估特定化疗药物的敏感性提供参考信息,还可为后续的个性化健康管理方案提供线索。需要了解的是,它主要检测基因突变,不包含对融合基因的分析,且检测结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合解读。

检测流程

采样过程相对便捷。您可以选择提供外周静脉全血(类似常规抽血)或骨髓样本(通常由专业人员在医疗机构操作),也可以选择无痛的口腔拭子采样(用棉签在口腔内壁轻轻擦拭)。采样前通常无需空腹。采血过程仅几分钟,可能会有轻微短暂的针刺感;口腔拭子则无痛。您可以在遂宁的合作服务点完成采样,或通过邮寄采样包的方式在家完成,再将样本寄回检测中心。

准确性说明

本检测采用高通量测序技术,具有高度的灵敏度和特异性,能够准确识别基因序列的改变。实验室流程严格遵循质量控制标准,确保数据可靠性。检测本身仅对送检样本进行分析,结果是基于当前科技认知的发现。所有生物学检测都存在一定的技术局限,结果应由专业人士解读,作为综合评估的一部分。如果检测未发现特定突变,或您有持续的其他疑虑,建议与您的健康顾问保持沟通。

详细流程

  1. 在遂宁通过官方渠道或授权服务机构进行前期咨询与预约。
  2. 根据指导选择采样方式(全血/骨髓/口腔拭子)并确认采样地点。
  3. 在约定时间前往遂宁的服务点或在家完成样本采集。
  4. 将安全包装好的样本递送至指定的检测实验室。
  5. 实验室接收样本后进行质检、DNA提取与建库。
  6. 使用高通量测序平台对500多个基因目标区域进行测序。
  7. 生物信息团队分析数据,生成包含基因突变信息的初版报告。
  8. 由解读团队审核并生成最终报告,通常在10个工作日内提供给您。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

一万九的价格都包含什么?以后还有额外费用吗?
19000元的费用包含本次500+基因的检测、生物信息分析、报告解读服务以及相关的咨询服务。这是自费项目,不支持医保报销。除此次费用外,没有其他隐藏收费。
报告结果会不会有“没检测到突变”的情况?那还有意义吗?
“未检测到本次覆盖范围内的特定基因突变”也是一个明确的结果。这有助于医生排除某些用药选择,从另一个角度为诊疗决策提供信息参考。检测的全面性本身就具有价值。
这笔费用可以开发票吗?开什么类型的发票?
可以开具正规发票。发票内容一般为“基因检测服务费”或类似项目。具体开票类别和细节,您可以在付费前向提供服务的机构提出要求并予以确认。
这个检测和普通的血常规、肿瘤标志物检查有什么区别?
您好,区别很大。血常规看的是血细胞的数量和形态;肿瘤标志物是体内的某些蛋白质指标,提示意义但不够精准。本检测是深入到DNA层面,直接查找导致肿瘤发生、发展的‘根源性’基因错误。它提供的信息更根本,对于分型、用药指导的价值是前两者无法替代的,属于更高精度的分子诊断工具。
这个服务包含后续的用药指导咨询吗?
报告本身会包含详细的用药指导信息。此外,我们提供的专业解读服务会帮助您理解这些信息。但具体的用药方案选择,必须由您的主治医生在全面评估后决定。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为19000元,不纳入医保报销范围。
  • 采样前请确认身体状态,如选择抽血,避免过度疲劳。
  • 若邮寄样本,请务必使用配套的专用包装并尽快寄出。
  • 报告生成周期约为10个工作日,请预留好时间。
  • 请妥善保管报告,并建议在专业人士指导下解读结果。
  • 检测结果具有个人属性,请注意隐私保护。
  • 本检测主要分析基因突变,不包含融合基因检测。
  • 检测结果应作为您整体健康管理方案的参考信息之一。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.6)

康** 已验证 肺癌家属

检测很有价值,顾问服务态度也很好。只是感觉整个流程中接触的部门有点多,咨询、采样、报告解读分别是不同的人,虽然都专业,但有时一个问题要转述一遍,如果有一个更固定的对接人全程跟进,体验可能会更连贯。

机构回复

感谢您提出这个重要的优化点。我们正在尝试推行“客户经理”制度,旨在为用户提供更连贯、专属的服务体验。您的反馈是我们改进的动力。

2026-05-247人觉得有用
胡** 已验证 肠癌患者

爸爸肝癌术后做的,想看看有没有残留或复发风险。报告不仅快,还把突变的克隆演变分析了一下,提示有个亚克隆可能对预后有影响。这个深度分析对我们后续监测很有指导意义,不是简单的有或无。

机构回复

谢谢您关注到我们的深度分析内容。我们希望通过克隆结构分析,为用户提供更具前瞻性的信息。祝您父亲康复顺利,随访安心。

2026-05-2047人觉得有用
韩** 已验证 肺癌家属

整体流程很顺畅,客服响应也快。就是出报告的时间比网页上写的“最长15个工作日”要长一点,我等了大概17天。虽然知道要保证准确度,但等待的过程确实有点煎熬,希望以后时效性能更稳定。

机构回复

真诚感谢您的反馈与理解。由于检测复杂性和复核流程,个别样本可能出现延迟,我们深表歉意。我们正在优化内部流程,力求将交付周期控制得更稳定。感谢您的耐心与督促!

2026-05-1836人觉得有用
赖** 已验证 乳腺癌术后

我妻子急性髓系白血病,病情变化快,我们等报告等得心急如焚。虽然理解需要时间,但整整15天才出报告,期间多次催促,过程很煎熬。不过报告出来后,里面的‘紧急用药提示’部分被主治医生采纳,直接调整了方案。结果是有用的,就是等待过程太折磨人。

机构回复

对于您在等待过程中的焦虑,我们深表歉意。对于急性白血病等病情紧急的情况,我们已开设‘绿色通道’加急服务,未来我们的客服人员会在采样后更主动地告知和协调此类需求。感谢您在焦急中仍肯定报告的临床价值,我们会持续优化流程。

2026-04-2859人觉得有用
薛** 已验证 术后复查

隐私保护方面做得确实到位,从寄送样收到电子报告,全程没泄露信息。就是等待时间比当初告知的延长了三天,那几天特别焦虑。好在结果清晰,对后续治疗帮助很大。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。由于近期样本量增大,个别报告略有延迟,我们正在扩充产能以保证时效。感谢您的理解与反馈。

2026-05-0510人觉得有用
李** 已验证 二次手术前

价格确实不便宜,但整个服务流程让我觉得值。从前期顾问耐心解答我各种专业问题,到报告出来后有专员电话解读,不是念稿子,是真的结合我的情况分析。这种一站式服务,省心太多。

机构回复

衷心感谢您对服务价值的认可。我们坚持提供从检测到解读的完整闭环服务,专业的医学团队是核心。您的省心体验,是我们团队努力的目标。祝好!

2026-05-1247人觉得有用
冯** 已验证 肝癌家属

整体不错,保密协议签了,流程也规范。但有一点,报告出来后接到一个随访电话,虽然只是问效果没问隐私,但要是能提前短信问我是否方便接听就更好了。其他都很好,结果也准。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见。您提的建议非常好,我们已记录并会优化随访流程,提前征得同意,避免给您带来任何困扰。

2026-02-1454人觉得有用

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